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TRAbELISA試劑盒制備簡單，含針對抗原的多種決定簇，但抗體的親和力和特異性相對要低于單抗，且每次制備的抗體在其親和力和特異性上均有區別。單克隆抗體(單抗)：可無限大量的得到針對單一決定簇的抗體，缺點是結合的單一性。當建立雙抗夾心ELISA測定方法時，如包被和指示抗體使用同一單抗，則由于結合位點的缺乏，很容易造成假陰性結果，尤其是在使用一步法時“鉤狀”效應(Hookeffect)的出現。因此，在使用單抗建立雙抗夾心ELISA方法時，包被和指示抗體常使用針對抗原的不同決定簇...

01電壓門控鉀通道蛋白（VGKC）VGKC是一種受細胞膜電位變化控制的離子通道跨膜蛋白，以VGKC為核心形成了由多種關聯蛋白構成的VGKC復合物。主要包括：LGI1（富含亮氨酸的神經膠質瘤滅活蛋白-1）CASPR2（接觸蛋白相關蛋白-2）Contactin-2(接觸蛋白-2)又名TAG-1DPPX(二縮氨酸相似蛋白-6)隨著對VGKC復合物研究的深入，研究者發現VGKC自身抗體識別的表位通常位于與鉀離子通道結合的附屬結構上，如LGI1和CASPR2。LGI1LGI1是一種主要...

自身免疫原因引起的原發性腎上腺皮質功能不全（Addison病）合并自身免疫性甲狀腺疾病和/或1型糖尿病時，被稱為自身免疫性多腺綜合征2型（APS-2）。APS-2與HLA-DR3和/或HLA-DR4單倍型有關。它是一種常染色體顯性遺傳疾病，具有多種不同的臨床表現[3-5]。通常在30-40歲發病，中年女性患病率很高，兒童時期發病非常罕見[6]。APS-2最常見病癥組合通常為Addison病和橋本甲狀腺炎。據報道，5.3%的橋本甲狀腺炎患者存在腎上腺功能不全，2%至4%的自身免...

臨床上，重癥肌無力(MG)和Lambert-Eaton肌無力綜合征(LEMS)均以骨骼肌無力、易疲勞為特征。這些癥狀是由神經和肌肉突觸傳導受損引起的[1]。MG通常由突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身抗體引起[2]，而LEMS主要是由突觸前膜上鈣離子通道的自身抗體引起的[3]。許多MG患者還會出現胸腺異常，如胸腺瘤和胸腺增生[2]。LEMS常與肺癌，尤其是小細胞肺癌同時發生[3]。肺癌患者發生MG極為罕見[4-17]。我們在此報告一例在肺癌木艮治性切除手術7年后發生MG的罕見病例。...

探討血清電壓門控鈣通道(voltage-gatedcalciumchannel，VGCC)在帶狀疤疹中的意義，為臨床更好的治療帶狀疤疹(herperzoste，HZ)以及預防帶狀皰疹后神經痛(postherpeticneuralgia，PHN)的發生提供理論依據。方法：收集帶狀疤疹患者50例，在人院、出院當天采用視覺模擬評分法(visualanaloguescale，VAS)進行疼痛評分及ELISA法檢測血清中VGCC抗體的濃度，于出院后1月隨訪是否發生PHN。檢測20例健康...

重癥肌無力(Myastheniagravis，MG)中，煙堿型乙酰膽堿受體(Acetylcholinereceptorautoantibodies，AChR)是自身抗體的靶點之一。MG是一種神經肌肉自身免疫性疾病，90%的全身型MG患者和50%的眼肌型MG患者的血清中存在AChRAb[4]。在臨床實踐中，AChRAb檢測多數用于MG的確診。MG被認為是一種終身自身免疫性疾病，一些研究報告了血清AChRAb水平的變化與臨床嚴重程度之間呈顯著關聯，特別是在胸腺切除術后或患者使用免...

人們普遍認為Graves病（GD）是一種自身免疫性疾病，甲亢是由于TSHR刺激性自身抗體引起的[1]。TSHR自身抗體（TRAb）根據不同的方法檢測，可以得到甲狀腺刺激性抗體（TSAb）、TSH結合抑制抗體（TBII）和甲狀腺阻斷性抗體（TSBAb）的結果。多年來，大多數檢測都是以可溶性豬TSHR為配體，通過促甲狀腺激素結合抑制試驗來完成檢測[2]。隨后，兩種針對TSH結合抑制抗體（TBII）的兩步檢測法被引入，一種是使用豬TSHR的包被板ELISA法（CP檢測），另一種是使...

視神經脊髓炎（NMO）是一種自身免疫介導的特發性炎癥性脫髓鞘疾病，主要影響視神經和脊髓。2015年國際NMO診斷小組制定了新的視神經脊髓炎譜系疾病（NMOSD）診斷標準，取消了NMO的單獨定義，將NMO整合入更廣義的NMOSD疾病范疇中。自此，NMO與NMOSD統一命名為NMOSD（1）。NMOSD的特征是視神經炎，橫貫性脊髓炎和極后區綜合征（APS）反復發作。典型的神經影像學表現包括大段視神經受累（特別是當雙側并向后延伸到視交叉時），長節段橫貫性脊髓炎（LETM）和背側髓質...