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TRAb ELISA試劑盒使用的相關操作技巧如下
更新時間:2022-09-26   點擊次數:862次
  TRAb ELISA試劑盒制備簡單,含針對抗原的多種決定簇,但抗體的親和力和特異性相對要低于單抗,且每次制備的抗體在其親和力和特異性上均有區別。單克隆抗體(單抗):可無限大量的得到針對單一決定簇的抗體,缺點是結合的單一性。當建立雙抗夾心ELISA測定方法時,如包被和指示抗體使用同一單抗,則由于結合位點的缺乏,很容易造成假陰性結果,尤其是在使用一步法時“鉤狀”效應(Hookeffect)的出現。因此,在使用單抗建立雙抗夾心ELISA方法時,包被和指示抗體常使用針對抗原的不同決定簇的單抗,包被抗體可為混合單抗,從而使得固相抗體在免疫測定中能更為*地結合待測物中的特異抗原。
 
  TRAb ELISA試劑盒使用的相關操作技巧如下:
 
  1.切記在加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
 
  2.合理安排檢測量,以免反應板過多造成洗板等待時間長。
 
  3.在吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
 
  4.務必做雙孔實驗,這樣才既能保證數據的準確性,又能反映出試劑盒的精密度。
 
  5.樣品稀釋液應用加液器加注,并經常校對其準確性。
 
  6.為防止樣品蒸發,試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內,酶標板加上蓋或覆膜。
 
  7.未使用完的酶標板或者試劑,請于2-8℃保存。辣根過氧化物酶標記抗人IgG工作液請依據所需的量配置使用。請勿重復使用已稀釋過的辣根過氧化物酶標記抗人IgG工作液。
 
  8.ELISA試劑盒實驗中,加樣后及時放人孵箱,標本較多時,要分批操作。按說明步驟嚴格控制操作時間,防止孵育時間人為延長,導致非特異性結合緊附于反應孔周圍,難以清洗。
 
  9.剩余樣品及廢棄物應經121℃高壓蒸汽滅菌30分鐘,或用5.0g/L次氯酸鈉等消毒劑處理30分鐘后廢棄。
 
  10.人ELISA試劑盒洗滌時各孔均需加滿液體,防止孔口有游離酶不能洗凈。
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