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  • 202211-28
    文獻分享丨乙酰膽堿受體抗體水平與重癥肌無力臨床嚴重程度相關

    重癥肌無力(myastheniagravis,MG)是最常見的神經肌肉接頭疾病,是一種獲得性、抗體介導的自身免疫性疾病。在全身型MG患者中,約85%可檢測到AChR抗體,而在單純眼肌型MG患者中,約50%患者AChR抗體陽性。有研究表明,AChR抗體水平與疾病的嚴重程度成正比,高AChR抗體水平與眼肌型到全身型MG的進展有關,并且更易發生肌無力危象。但也有研究發現在MG中AChR抗體水平與臨床嚴重程度沒有或僅有微弱關聯。該研究旨在測定MG患者血清中AChR抗體水平,并探討低、...

  • 202211-25
    IA-2抗體檢測試劑盒樣品收集、處理及保存方法

    IA-2抗體檢測試劑盒也稱為抗胰島細胞抗體屬器官特異型抗體。主要為lgG類,是胰島細胞中β細胞損傷的標志。抗胰島細胞抗體常用間接免疫熒光法測定,熒光圖形的特點是胰島細胞胞質呈斑點狀著染。IA-2抗體檢測試劑盒使用說明:1.試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。2.實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。3.不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。4.使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A...

  • 202211-7
    重視吉蘭巴雷綜合征患者中神經節乙酰膽堿受體自身抗體的檢測

    自主神經受累是吉蘭巴雷綜合征(Guillain-Barresyndrome,GBS)重要和常見并發癥,表現為心血管、泌汗、胃腸道和其他系統癥狀;自主神經受累也可以影響交感神經和副交感神經纖維。對GBS患者和動物模型的研究,使人們對該病常伴隨的自主神經功能障礙有了更深入的了解。先前我們報道了GBS的癥狀譜與抗神經節苷脂抗體的反應性有關,分析了自主神經功能障礙的嚴重程度與抗神經節苷脂抗體水平之間的關系。神經節煙堿型乙酰膽堿受體(gAChR)自身抗體介導所有周圍自主神經節的快速突觸...

  • 202210-31
    新聞兩則|為什么到2040年1型糖尿病患者的人數預計將翻倍?

    分享1:為什么到2040年1型糖尿病患者的人數預計將翻倍?要點:研究者表示,到2040年,全球1型糖尿病患者的人數可能會翻一番,達到1700萬。更好的檢測手段和疾病管理等可有效延長患者的生命。糖尿病患病率的提高給家庭、社區以及醫療行業帶來了更多的責任和挑戰。一項發表在《TheLancetDiabetes&Endocrinology》的研究顯示,到2040年,1型糖尿病患者人數將從現有的870萬人增至1350萬~1740萬人。研究模型指出,1型糖尿病患病率最高的前幾個國家分別為...

  • 202210-26
    內分泌系統疾病相關抗體檢測方法的推薦意見

    自身抗體的測定在自身免疫病診斷及鑒別診斷中具有重要作用。目前,自身抗體檢測已在國內臨床上普遍開展,檢測方法、試劑質量、儀器設備和操作人員等因素直接關系到檢測結果及報告質量,從而可能影響臨床醫師對結果的判斷和解讀。為提升國內自身抗體檢測專業水平,中國免疫學會臨床免疫分會在2014年發布的《自身抗體檢測在自身免疫病中的臨床應用專家建議》基礎上,進一步制訂了《自身免疫病診斷中抗體檢測方法的推薦意見》(以下簡稱《意見》)。該《意見》的制訂分三步進行。首先通過檢索國內外文獻并結合中國實...

  • 202210-17
    第三代促甲狀腺激素受體抗體檢測產品的性能評估

    Graves病患者血清中,TSH受體自身抗體(TRAb)的病理作用已經明確。目前,檢測TSHR自身抗體有兩種方法。一種方法是基于類似TSH的自身抗體在細胞系中誘導第二信使cAMP的能力,稱為生物測定(bioassay)方法,該方法能夠根據其增強或抑制cAMP合成的生物活性來區分刺激性抗體(TSAb)和阻斷性抗體(TSBAb)。另一種方法是基于豬TSHR或人類重組TSHR的TRAb檢測,患者血清中的TRAb和牛TSH(用I-125或生物素標記)共同競爭TSHR上的結合位點。Sm...

  • 202210-9
    病例報告|干燥綜合征合并自身免疫性自主神經節病,表現為反復腹脹

    要點提取1.神經節乙酰膽堿受體(gAChR)抗體與自身免疫性自主神經節病(AAG)及局限性自身免疫性胃腸動力障礙有關。2.干燥綜合征(SS)是一種可能與AAG相關的風濕病。3.當SS患者出現自主神經功能障礙的癥狀和體征時,應檢測gAChR抗體并考慮AAG。自身免疫性自主神經節病(Autoimmuneautonomicganglionopathy,AAG)是一種由神經節乙酰膽堿受體(gAChR)抗體介導的,引起自主神經功能衰竭的獲得性免疫疾病[1]。gAChR抗體作為致病抗體,...

  • 20229-27
    gAChR抗體陽性的獲得性自主神經障礙兒童患者特征

    自身免疫性自主神經節病(AAG)是一種罕見疾病,其特征為自主神經功能衰竭,常伴有神經節乙酰膽堿受體(gAChR)抗體[1-3]。自身免疫性胃腸動力障礙(AGID)被認為是一種有限形式的自身免疫性自主神經功能障礙[4]。1993年Schondorf和Low提出,體位性心動過速綜合征(POTS)是一種輕度自主神經bing變的可能表現[5]。在AGID或自身免疫性POTS患者中,血清gAChR抗體陽性證實了這些自a主表現并明確了并發癥[4,6-8]。AGID、自身免疫性POTS和A...

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