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臨床上，重癥肌無力(MG)和Lambert-Eaton肌無力綜合征(LEMS)均以骨骼肌無力、易疲勞為特征。這些癥狀是由神經和肌肉突觸傳導受損引起的[1]。MG通常由突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身抗體引起[2]，而LEMS主要是由突觸前膜上鈣離子通道的自身抗體引起的[3]。許多MG患者還會出現胸腺異常，如胸腺瘤和胸腺增生[2]。LEMS常與肺癌，尤其是小細胞肺癌同時發生[3]。肺癌患者發生MG極為罕見[4-17]。我們在此報告一例在肺癌木艮治性切除手術7年后發生MG的罕見病例。...

探討血清電壓門控鈣通道(voltage-gatedcalciumchannel，VGCC)在帶狀疤疹中的意義，為臨床更好的治療帶狀疤疹(herperzoste，HZ)以及預防帶狀皰疹后神經痛(postherpeticneuralgia，PHN)的發生提供理論依據。方法：收集帶狀疤疹患者50例，在人院、出院當天采用視覺模擬評分法(visualanaloguescale，VAS)進行疼痛評分及ELISA法檢測血清中VGCC抗體的濃度，于出院后1月隨訪是否發生PHN。檢測20例健康...

重癥肌無力(Myastheniagravis，MG)中，煙堿型乙酰膽堿受體(Acetylcholinereceptorautoantibodies，AChR)是自身抗體的靶點之一。MG是一種神經肌肉自身免疫性疾病，90%的全身型MG患者和50%的眼肌型MG患者的血清中存在AChRAb[4]。在臨床實踐中，AChRAb檢測多數用于MG的確診。MG被認為是一種終身自身免疫性疾病，一些研究報告了血清AChRAb水平的變化與臨床嚴重程度之間呈顯著關聯，特別是在胸腺切除術后或患者使用免...

人們普遍認為Graves病（GD）是一種自身免疫性疾病，甲亢是由于TSHR刺激性自身抗體引起的[1]。TSHR自身抗體（TRAb）根據不同的方法檢測，可以得到甲狀腺刺激性抗體（TSAb）、TSH結合抑制抗體（TBII）和甲狀腺阻斷性抗體（TSBAb）的結果。多年來，大多數檢測都是以可溶性豬TSHR為配體，通過促甲狀腺激素結合抑制試驗來完成檢測[2]。隨后，兩種針對TSH結合抑制抗體（TBII）的兩步檢測法被引入，一種是使用豬TSHR的包被板ELISA法（CP檢測），另一種是使...

視神經脊髓炎（NMO）是一種自身免疫介導的特發性炎癥性脫髓鞘疾病，主要影響視神經和脊髓。2015年國際NMO診斷小組制定了新的視神經脊髓炎譜系疾病（NMOSD）診斷標準，取消了NMO的單獨定義，將NMO整合入更廣義的NMOSD疾病范疇中。自此，NMO與NMOSD統一命名為NMOSD（1）。NMOSD的特征是視神經炎，橫貫性脊髓炎和極后區綜合征（APS）反復發作。典型的神經影像學表現包括大段視神經受累（特別是當雙側并向后延伸到視交叉時），長節段橫貫性脊髓炎（LETM）和背側髓質...

自身免疫性癲癇的發病機制涉及大量的自身抗體，包括N-甲基-D-天冬氨酸受體(NMDA)抗體、電壓門控鉀通道復合物(VGKCc)抗體、坍塌反應調節蛋白-5(CRMP-5)抗體、神經節乙酰膽堿受體（gAChR）抗體和谷氨酸脫羧酶65(GAD65)抗體[2]。在過去的十年中，有許多關于GAD65抗體與癲癇的相關性的病例報道。GAD65抗體已被報道可與抗核抗體、抗甲狀腺抗體和抗壁細胞抗體同時存在。然而，GAD65伴隨P/Q型電壓門控鈣通道(VGCC)抗體陽性是罕見的。這里，我們報告了...

促甲狀腺激素受體(TSHReceptor,TSHR)在體內外場景中均具有廣泛的應用。人抗TSHR單克隆抗體可用于TSHR自身抗體(TRAb)的檢測，有助于自身免疫性甲狀腺疾病的診斷和治療。這些TSHR單抗中，以M22™代替現有檢測法中的TSH是目前靈敏度和特異性*高的檢測方法。目前實現商品化的M22™已作為世界衛生組織促甲狀腺抗體的國際參考物質，用于TRAb檢測方法的校準。具備熱穩定性的TSHR胞外結構域，可在體外環境中穩定結合患者血清中的TRAb，這...

血清素(5-羥色胺)位于動物神經細胞和其它類型細胞的細胞膜，并介導血清素作為內源性配體和廣泛范圍的藥物和致幻藥物的作用。除了5-HT3受體，配體門控離子通道(LGIC)，所有其他血清素受體是G蛋白偶聯受體(GPCR)，其激活細胞內第二信使級聯。(也稱為七跨膜受體或七螺旋受體)。血清素(5-羥色胺)檢測試劑盒使用說明：此試劑盒可用于人血清、血漿、血小板和尿液中五羥色胺的體外定量檢測。進一步的研究表明：此試劑盒還可用于組織勻漿和細胞培養上清液的研究。五羥色胺是色氨酸代謝的中間產物...