患者：58歲女性

主訴：右面部疼痛

既往史：腎結(jié)石，無家族病史

現(xiàn)病史：

第一次入院檢查：

2011.11第一次復(fù)發(fā)

2014.3 隨訪

2018.1 第二次復(fù)發(fā)

2018.3 第三次復(fù)發(fā)

本病例發(fā)病前沒有激素治療史，發(fā)病時(shí)使用CBA法檢測AQP4抗體呈陰性，發(fā)病8年后使用ELISA法檢測呈陽性（圖1）。

圖1 患者的臨床過程和治療情況。臨床上出現(xiàn)多次復(fù)發(fā)，甲強(qiáng)龍沖擊治療均有效。2010年確認(rèn)AQP4抗體檢測為陰性后，開始了干擾素β治療，并持續(xù)到2012年復(fù)發(fā)。隨后轉(zhuǎn)為芬戈里莫德治療，三年半沒有臨床復(fù)發(fā)。2018年出現(xiàn)了嚴(yán)重的復(fù)發(fā)，此次AQP4抗體檢測為陽性。開始使用霉酚酸酯治療，自此三年多來沒有臨床復(fù)發(fā)。mPSL；甲強(qiáng)龍，PSL；潑尼松龍。

以往的文獻(xiàn)報(bào)道中，Mori等人報(bào)道了一例脊髓炎的病例，9年前儲(chǔ)存的血清AQP4抗體為陰性，但脊髓炎發(fā)病時(shí)血清AQP4抗體為陽性[6]。Yokoyama等報(bào)道了一例單發(fā)脊髓炎的病例，半年前儲(chǔ)存的血清中AQP4抗體為陰性，但發(fā)病時(shí)的血清中AQP4抗體為陽性[7]。在這兩個(gè)案例中，有人指出，抗體水平的升高可能促成了NMOSD的進(jìn)展。Ogawa等人還報(bào)道了一例難治性雙側(cè)視神經(jīng)炎，在第三次抗體檢測中AQP4抗體呈陽性，并指出在復(fù)發(fā)性難治性視神經(jīng)炎或脊髓炎病例中多次測量抗體的重要性。然而，Ogawa等人的案例是在激素沖擊治療后的標(biāo)本中測量的抗體[8]。Matsushita等人在對14例反復(fù)復(fù)發(fā)的視脊髓膜炎患者的長期隨訪中報(bào)告，有3例患者抗體轉(zhuǎn)陽（分別在最初發(fā)病后1.17年、7.59年和11.8年）[9]。

值得注意的是，該患者的AQP4抗體最初為陰性，隨后在疾病進(jìn)展8年后抗體轉(zhuǎn)陽。在這個(gè)案例中，初始測試結(jié)果為陰性的原因可能是疾病早期階段的抗體水平較低。最初的檢測是通過CBA方法（東北大學(xué)）進(jìn)行的，不能*排除由于低滴度等造成的假陰性。但發(fā)病8年后的AQP4抗體陽性是假陽性的可能性極小，因?yàn)槟壳暗腅LISA檢測使用的是AQP4 M23亞型抗原，其靈敏度和特異性優(yōu)于M1抗原，而且抗體水平也是強(qiáng)陽性。盡管存在其他自身免疫性疾病或惡性腫瘤可能是導(dǎo)致AQP4抗體陽性的原因，但在本病例發(fā)病后的11年里，患者每年都進(jìn)行體檢，沒有出現(xiàn)其他疾病。

回顧整個(gè)病程，該病例對多發(fā)性硬化來說是不典型的，但當(dāng)時(shí)要把這個(gè)病例診斷為NMO同樣是很困難的，因?yàn)樵谧畛跆岢鯪MOSD的概念時(shí)，視神經(jīng)炎和急性脊髓炎都是診斷NMO的必選項(xiàng)。然而，考慮到最初發(fā)病時(shí)影像學(xué)上存在一個(gè)相當(dāng)長的病變過程，從延髓延伸到頸部脊髓，缺乏腦室周圍的病變，以及存在呃逆和嘔吐等延髓病變的癥狀，臨床過程對MS來說是不典型的。該患者的臨床過程從一開始就符合NMOSD的發(fā)病機(jī)制。且在治療過程中，患者僅用芬戈莫德就保持了大約三年半的緩解期，而AQP4抗體水平被認(rèn)為是隨著后來疾病的惡化而增加。對于像本病例這樣的病例，最初AQP4抗體陰性，但臨床上有MS的不典型特征，應(yīng)根據(jù)NMOSD進(jìn)行激素治療，并確認(rèn)AQP4抗體水平隨時(shí)間的演變。

在過去的十年中，日本AQP4抗體檢測的環(huán)境發(fā)生了重大變化。自2013年起，AQP4抗體檢測被納入保險(xiǎn)范圍，從2017年起，AQP4 M1抗原的ELISA方法被靈敏度和特異性更高的M23抗原的ELISA方法取代。對于復(fù)發(fā)或?qū)χ委燀憫?yīng)較差的病例，在確認(rèn)過去的抗體檢測結(jié)果以及檢測方法后，應(yīng)考慮進(jìn)行抗體重測。

綜上所述，在NMOSD病例中有AQP4抗體病程進(jìn)展中呈陽性的病例，或作為MS在治療過程中表現(xiàn)出復(fù)發(fā)以及難治性的病例，應(yīng)考慮對標(biāo)志物進(jìn)行多次測定。