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鋅轉運體8自身抗體檢測

更新時間:2018-06-06點擊次數:5119

什么是鋅轉運體8
鋅轉運體8是β細胞*的跨膜蛋白,其位于胰島素分泌顆粒中,參考膜內外鋅離子濃度的調節。因此鋅轉運體8也成為了1型糖尿病重要的自身抗原。
 
人類鋅轉運體8大體結構(氨基酸1-369):



鋅轉運體8比較模型:

為什么要檢測ZnT8自身抗體?
鋅轉運體8自身抗體主要同鋅轉運體8 C端結構域結合,人群基因的多態性使第325氨基酸的密碼子可表達出三種蛋白質:精氨酸(R)325,色氨酸(W)325,少數情況下表達為谷氨酰胺(Q)325。鋅轉運體8自身抗體可以特異性識別R325、W325類,或識別非特異性殘基325,極少數情況下可與Q型結合。RSR公司鋅轉運體8自身抗體檢測試劑盒可定量檢測R325、W325以及非特異性殘基325型自身抗體。檢測鋅轉運體8抗體可與檢測谷氨酸脫羧酶抗體、胰島細胞抗原2抗體等項目形成互補。相比于檢測單種抗體,同時檢測多項抗體陽性更具診斷價值。
 
IASP2015評測中使用RSR酶聯免疫法檢出鋅轉運體8抗體、谷氨酸脫酸酶抗體、胰島細胞抗原2抗體:

 
35S標記ZnT8免疫沉淀法與ElisaRSRTM ZnT8 AbTM性能比較
126例1型糖尿病患者(含已確診患者和疑似患者)同時接受35S標記免疫沉淀法(IPA)和酶聯免疫法(ELISA)檢測。酶免法使用ElisaRSRTM ZnT8 AbTM試劑盒。

檢測結果:
共有95例患者經兩種方法檢測(75%)均為抗體陽性。兩例患者經過ELISA法檢測陽性但放射免疫法陰性,6例患者經放射免疫法檢測陽性但ELISA法陰性。23例經兩種檢測后均為陰性。由此可見兩種方法相關性較好,Pearson相關系數r=0.87。




在不同患者組中使用ElisaRSRTM ZnT8 AbTM檢測血清中自身抗體
共計227例1型糖尿病兒童患者,94例1型糖尿病成人患者,51例成人隱匿性自身免疫糖尿病(LADA)患者,100例兒童對照,297例成人對照,23例Addison病患者,26例風濕性關節炎患者,24例Graves病患者以及24例橋本甲狀腺炎患者接受ElisaRSRTM ZnT8 AbTM試劑盒檢測血清抗體。

檢測結果:
163例(72%)1型糖尿病兒童患者,51例(54%)1型糖尿病成人患者,16例(31%)LADA患者,2例(2%)兒童對照,3例(1%)成人對照,2例(9%)Addison病患者以及1例(4%)Graves病患者檢出ZnT8抗體陽性。風濕性關節炎患者和橋本甲狀腺炎患者未檢測出ZnT8抗體。
 
參考文獻

  1. Petruzelkova L, Ananieva‐Jordanova R, Vcelakova J, et al. The dynamic changes of zinc transporter 8 autoantibodies in Czech children from the onset of Type 1 diabetes mellitus[J]. Diabetic Medicine, 2014, 31(2): 165-171.
  2. Dunseath G, Ananieva-Jordanova R, Coles R, et al. Bridging-type enzyme-linked immunoassay for zinc transporter 8 autoantibody measurements in adult patients with diabetes mellitus[J]. Clinica Chimica Acta, 2015, 447: 90-95.

RSR鋅轉運體8檢測試劑盒
檢測原理

產品性能
敏感度:76%,來自50例1型糖尿病患者血清(IASP 2015)
特異性:97%,來自90例健康人血清(IASP 2015)
標準品范圍:10-2000 units/mL
臨界值:陰性:<15 units/mL; 陽性:≥15 units/mL
交叉反應:24例橋本甲狀腺炎患者中無一例檢測為ZnT8抗體陽性(經檢測患者血清中甲狀腺過氧化物酶抗體全部陽性,20例甲狀腺球蛋白抗體陽性)。24例Graves病患者中有1例檢測為ZnT8抗體陽性(經檢測患者均為促甲狀腺激素受體抗體陽性)。23例Addison病患者中有2例(9%)經檢測為ZnT8抗體陽性(經檢測患者均為21-羥化酶抗體陽性)。
 
標準曲線
 
標準曲線與陽性樣本稀釋曲線

 
實驗流程

 
實驗計劃(樣本建議使用雙孔)
標準品需用18孔
每板zui多可檢測39份樣本
每盒可同時獨立開展3個檢測(96孔)(每個檢測可測試不超過7個樣本)

RSR系列產品—胰島細胞自身免疫系列

  1. 標準濃度單位為RSR單位(u/mL)
  2. 數據來自IASP2015
  3. 數據來自DASP2009

TEL:22-83726755

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