重癥肌無力（Myasthenia gravis，MG）是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經(jīng)休息后癥狀減輕。患病率為77~150/100萬，女性患病率大于男性，比例約3：2，各年齡段均有發(fā)病，兒童1~5歲居多。抗體檢測對重癥肌無力的診斷具有重要的意義。

（一）乙酰膽堿受體抗體（AChRAb）檢測
患者體內(nèi)自身免疫反應(yīng)產(chǎn)生的乙酰膽堿受體抗體（Acetylcholine receptor autoantibodies，AChRAb）可作用于神經(jīng)-肌肉接頭處的乙酰膽堿受體，從而導(dǎo)致傳遞功能障礙，引發(fā)重癥肌無力。因此，AChRAb是診斷重癥肌無力的重要標(biāo)志物。

RSR AChRAb檢測原理：
人血清中的乙酰膽堿受體抗體與不同的AChR單克隆抗體（MAb1、MAb2、MAb3）競爭相似的AChR結(jié)合位點。當(dāng)樣本中不存在AChR抗體時，形成MAb1- AChR-MAb2-/MAb3-生物素復(fù)合物，通過加入鏈霉素過氧化物酶及其顯色底物，檢測已結(jié)合在微孔板中的AChR。在波長450nm處讀取吸光值。當(dāng)樣本中存在AChR抗體時，MAb1- AChR-MAb2-/MAb3-生物素復(fù)合物的形成受到抑制，導(dǎo)致SA-POD結(jié)合量減少，zui終反應(yīng)物在450nm吸光度減少。待測血清中AChRAb濃度越高，抑制MAb-生物素結(jié)合的作用越明顯。

 
檢測流程:

試劑盒特點:
*ELISA法定量檢測乙酰膽堿受體抗體。
靈敏度：92%，于83例重癥肌無力病的患者血清樣本。
特異性：100%，于302例健康志愿者的血清。
標(biāo)準(zhǔn)品范圍：0.5 – 20 nmol/L
臨界值：陰性: < 0.45 nmol/L; 陽性: ≥ 0.45 nmol/L
zui低檢測限：0.25 nmol/L
 
適用范圍：于各級醫(yī)院臨檢實驗室使用并可與自動化檢測系統(tǒng)配套使用。
適用儀器：酶標(biāo)儀（波長為405nm、450nm）
樣本要求：100微升人血清，避免使用脂血、溶血及血漿樣本。
組分性狀：96孔板，液體和凍干粉。
儲存條件及有效期：2-8ºC保存，有效期為9個月。

（二）肌聯(lián)蛋白抗體（Titin Ab）檢測
約80%重癥肌無力患者可檢測到胸腺病變，在這其中約10%的患者會發(fā)展為胸腺上皮細(xì)胞瘤（TET）或胸腺癌。因此盡早對胸腺瘤做出診斷，并施行胸腺切除術(shù)有助于患者取得較好的預(yù)后效果。早在60 年代初Strauss 等就發(fā)現(xiàn)在MG患者血清中存在一種能與骨骼肌橫紋起反應(yīng)的自身抗體，其后證明該抗體能與胸腺中的肌樣細(xì)胞起反應(yīng)。
多數(shù)胸腺受影響的患者體內(nèi)會產(chǎn)生乙酰膽堿受體抗體（AChRAb），這個抗體可以用RSR’s AChRAb ELISA 試劑盒檢測診斷重癥肌無力。同時，患者體內(nèi)會產(chǎn)生針對條紋肌的自身抗體，即包含肌聯(lián)蛋白（Titin）抗體。肌聯(lián)蛋白是條紋肌中具有*分子量的蛋白質(zhì)。它的主要免疫應(yīng)答區(qū)位于其中一個分子量為30 kDa的蛋白片段上。針對這個片段的抗體可能會與乙酰膽堿受體的抗原決定簇進(jìn)行交叉結(jié)合，即成為副腫瘤綜合癥型重癥肌無力的病因。因此在本產(chǎn)品中使用了重組的肌聯(lián)蛋白片斷（MGT30肽段）作為檢測抗原，經(jīng)證實本試劑盒使用的酶聯(lián)免疫檢測法優(yōu)于基于人或猴條紋肌切片的免疫熒光檢測法。

Titin Ab Elisa操作流程：

（三）肌肉特異性受體酪氨酸激酶抗體（MuSK Ab）檢測
Muscle-specific receptor tyrosine kinas，MuSK Ab），是重癥肌無力的又一重要標(biāo)志物。因為在重癥肌無力患者中，10%-20%患者血清中檢測不出乙酰膽堿受體抗體，稱之為血清陰性MG。但其中約50%的血清陰性MG中可檢測出MuSK 抗體。通過對MuSK抗體的檢測，可以更全面地輔助診斷重癥肌無力。RSR MuSK自身抗體檢測試劑盒采用放射免疫法檢測患者血清中MuSK自身抗體。
 
MuSK Ab RIA操作流程：

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