ICA ELISA試劑盒技術(shù)原理

更新時間：2017-08-16

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　　ICA ELISA試劑盒采用雙抗原夾心酶聯(lián)免疫法（ELISA）測定標(biāo)本中胰島細(xì)胞抗體(ICA)。用純化的胰島細(xì)胞抗體(ICA)抗原包被微孔板，制成固相抗原，可與樣品中胰島細(xì)胞抗體(ICA)相結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗體和其他成分后再與HRP標(biāo)記的胰島細(xì)胞抗體(ICA)抗原結(jié)合，形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中胰島細(xì)胞抗體(ICA)的存在與否。

　　ICA ELISA試劑盒技術(shù)原理：

　　(1). 抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。

　　(2). 結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性。

　　(3). 酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。

　　(4). 受檢標(biāo)本與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體，也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。

　　(5). 此時固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。

　　(6). 加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。測定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重復(fù)性好。以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對底物的催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗技術(shù)

　　ICA ELISA試劑盒為防止變化，維持標(biāo)準(zhǔn)化現(xiàn)狀的管理過程，稱為防止誤差，也就是我們常說的質(zhì)量控制。在酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）中，能分離簡化實驗步驟，大大提高了靈敏度。適用實驗方法包括間接法、夾心法及競爭法等等。

上一條乙酰膽堿受體抗體是一種多克隆的抗體
下一條ZnT8Ab試劑盒的ZnT8Ab測試獲FDA批準(zhǔn)

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ICA ELISA試劑盒技術(shù)原理